林瑞典 张辉

阿尔茨海默病（Alzheimer disease）随着社会老龄化的进程发病率越来越高，严重危害人们的健康[1]。研究报道，miRNA在许多疾病中调节着神经细胞的增殖与分化等过程，对认知功能具有一定的影响[2]。大量研究表明，人体血清中有许多种miRNA的表达，当人体患有疾病时，miRNA表达存在差异显著，可以用作疾病早期诊断的潜在标记[3-4]。研究表明，miR-26b的上调可以诱导大鼠海马神经元凋亡[5]。目前，阿尔茨海默病患者血清中miR-26b和miR-222的表达特点还没有明确的结论，本研究分析了miR-26b、miR-222的表达水平及其与患者简明精神状态量表（MMSE）评分的关系，探讨其与阿尔茨海默病患者认知功能损害程度的关系。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2018年1月-2019年12月本院收治的确诊阿尔茨海默病患者86例（观察组），同期进行健康体检的志愿者90例作为对照组。纳入标准：（1）阿尔茨海默病患者的诊断标准参考文献[6]美国国立神经病、语言疾病、卒中研究所与阿尔茨海默病及相关疾病协会（NINCDS-ADRDA）标准；（2）年龄≥60岁；（3）对照组为健康体检的志愿者。排除标准：（1）伴有恶性肿瘤；（2）因脑血管疾病引起的认知功能障碍；（3）伴有其他类型精神疾病（抑郁症、焦虑症等）；（4）既往具有颅脑外伤病史、颅脑手术病史。观察组年龄60～86岁，平均（72.2±5.6）岁；男48例，女38例。对照组，年龄60～85岁，平均（71.8±6.0）岁；男45例，女45例。两组年龄、性别比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。患者知情同意，签署知情同意书。本研究符合医学伦理学相关规定（医学伦理委员会文件：院伦办[2017]9号）。

1.2 方法

1.2.1 血清miR-26b、miR-222检测方法 荧光定量PCR检测miR-26b和miR-222的表达水平：使用RNA提取试剂盒（产品编号：DP443，购自北京天根生化有限公司）对患者总血清RNA进行提取，通过反转录获得cDNA。……