沈海春

北京安贞医院医学工程处 （北京 100029）

监护仪是目前临床应用广泛的诊断设备，能够实时监测患者的多项生理指标。血压是评价人体心血管功能的常用指标，及时准确地监测血压水平对了解患者病情、指导心血管疾病患者的治疗具有重要意义［1］；同时，血压也是诊断与监护危重症患者病情的重要生理参数［2］。因此，监护仪无创血压检测的准确性直接关系到患者的生命安全，必须严格保证其安全性、有效性。

质量控制是指以确保患者的安全为目的，实施确保医疗设备应用质量的一项系统化工程。开展质量控制对确保医疗设备的使用安全，提高医疗设备的在用质量具有重要作用。对监护仪使用状态的检测和监管是医学工程部门进行质量控制工作的重要环节［3－6］。本文采用美国FLUKE公司的无创血压分析仪BP－Pump2检测北京安贞医院675台在用监护仪的无创血压功能，并根据检测结果对故障监护仪进行维修，现报道如下。

1 检测对象

选取北京安贞医院675台监护仪作为检测对象，包括荷兰Philips公司的M8102A、M8007A、M8004A、M8002A、M8001A，美国 GE 公司的 Solar 8000M、B450、B650、Dash4000，国产迈瑞的iPM10、iPM8、PM－9000 Express、BeneView T5、BeneView T8，国产金科威的UT4000F Pro等多个型号，每个型号的监护仪均带有无创血压功能。

2 无创血压功能检测

检测仪器采用美国FLUKE公司的无创血压分析仪BPPump2，检测依据为JJG（京）26－1998《无创血压（示波法）》中的检定规程，检测内容包括气密性、释放压、静态压精度和动态血压模拟测试。

2.1 气密性测试

气密性测试用于检测监护仪内血压管路及充放气阀等的密封性。……