何春萍 黄超 周瑞 孙军 阮鹏 于红刚 姚涛

武汉大学人民医院1消化内科，2神经内科（武汉430060）

结直肠癌（CRC）是最常见的恶性肿瘤之一［1］，超过50%的CRC患者将在其一生中发生肝转移［2］。目前对于转移性晚期CRC 尚无有效治疗方法。绝大多数CRC 病例是散发性的和非遗传性的［3］。大量的CRC 零星的肿瘤前病变逐渐积累了遗传和表观遗传修饰，使细胞增殖和存活不受控制，并逐步发展成为具有典型的浸润和转移特性［4］。了解这些转变的分子机制，对于优化CRC 的治疗策略非常重要。环状RNA（circRNA）是一种保守且稳定的共价闭合的RNA，它可能是潜在的疾病标志物［5］。ZENG 等［6］发现，circHIPK3 在结直肠癌的生长与转移过程中起到关键的调控作用。越来越多的研究聚焦于内质网应激在肿瘤中的作用。内质网应激被证明可诱发细胞凋亡［7］。肿瘤的发生发展与细胞的内质网应激失调存在相关性［8］。内质网应激的激活可以诱导CRC 细胞凋亡，抑制肿瘤发生与发展［9］。而circRNA 与内质网应激之间存在调控关系。circHIPK2 可通过调控内质网应激机制，控制星形胶质细胞的激活［10］。然而，目前在结直肠癌中，通过circRNA 调控内质网应激机制，干预肿瘤发生进展的鲜有报道。本研究首先对circLMNB1 在CRC 组织和癌旁组织及细胞系中的表达特征进行探索，随后，在CRC 细胞中对circLMNB1 表达进行干预，进而检测细胞的迁移和侵袭能力，同时对内质网应激机制进行探索。本研究将明确circLMNB1 在结直肠癌的作用机制，为结直肠癌的治疗提供潜在的分子靶点。

1 资料与方法

1.1 一般资料研究收集2017年4月至2018年5月武汉大学人民医院胃肠外科20 例结直肠癌患者结直肠癌组织，并同时收集患者癌缘（3 ～5 cm）处组织作为癌旁组织。……