李欣欣，杨永辉，李京，任秉辉，王辉，朱雁冰

恶性脑胶质瘤是临床上常见的颅脑肿瘤，其占颅脑肿瘤的比例高达60%[1]，主要以浸润性方式生长，与脑组织无明确分界，通过手术难以彻底切除；并且扩散速度快，复发性高。目前，手术切除后联合放疗是恶性脑胶质瘤极为重要的治疗方法，但大部分脑胶质瘤对放疗不敏感，导致治疗效果仍不理想[2]。因此，增强恶性脑胶质瘤的放射敏感性成为了优化治疗，改善患者预后的一个重要途径。近年来研究发现，第10号染色体缺失性磷酸酶和张力蛋白同源物(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten，PTEN)是一种具有磷酸酶活性的肿瘤抑制因子，在各种肿瘤的发生发展中发挥作用[3]。目前研究发现，PTEN在肺癌、晚期乳腺癌、晚期结直肠癌中均异常表达[4-5]。另外有研究显示，PTEN失活及survivin高表达是胃癌发展及预后的关键因素[6]；中华龙胆总黄酮通过PI3K/AKT/PTEN信号通路诱导肝癌细胞凋亡[7]。然而，PTEN对恶性脑胶质瘤放射敏感性的影响目前尚不清楚。为此，本研究采用细胞实验方法探讨PTEN对恶性脑胶质瘤放射敏感性的影响及其机制，以进一步阐明PTEN在恶性脑胶质瘤T98G细胞中的关键作用。

1 材料与方法

1.1 材料 恶性脑胶质瘤组织(20例)以及距病变部位≥2 cm的癌旁正常组织标本(10例)来自开滦总医院；采集的标本经过患者和家属同意，保存在液氮中备用。恶性脑胶质瘤U251细胞和T98G细胞，正常脑胶质HEB细胞(上海中国科学院细胞库)；DMEM(Dulbecco’s-modified Eagle’s medium)培养基，胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)(美国Sigma公司)；CCK-8试剂盒(上海碧云天生物科技有限公司)；PrimeScriptTMRT reagent Kit with gDNA Eraser(Perfect Real Time)和LipofectamineTM2000(大连Takara公司)；……