朱潇鹏，陈泽波，范宏军，李甘，黄永凯，韩德清

脑胶质瘤起源于神经外胚层，约占神经上皮肿瘤的60%，是最常见的原发性颅内肿瘤[1]。其中多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme，GBM)的恶性程度最高，即使手术全切除联合放疗、化疗等综合治疗，患者的中位生存期仅有12～14个月[2]。高级别脑胶质瘤是指WHO Ⅲ-Ⅳ的胶质瘤，肿瘤呈浸润性生长，与瘤周组织分界不清，难以达到手术全切。残余的肿瘤细胞加上其强增殖、强侵袭、新生血管丰富等特点，患者总体预后不佳[3]。当前大量研究从分子遗传水平探索脑胶质瘤发生、发展的分子机制，以期针对关键的肿瘤驱动因素进行靶向治疗，从而提高患者的治疗效果。

microRNAs(miRNAs)是一类内源性、保守长度为20-24nt的非编码小分子RNA，广泛存在于哺乳动物中，参与细胞的增殖、分化、迁移等生理过程[4]。大量的研究证实miRNA与肿瘤的发生发展、恶性程度、患者的预后密切相关。课题组前期选用microRNA组织芯片对WHO Ⅱ-Ⅲ级脑胶质瘤组织和配对瘤周组织的1 924个microRNA分子的表达情况进行分析发现；分析的1 924个microRNA分子中13个表达异常，上调的microRNA分子12个，下调的1个；与瘤周组织相比，脑胶质瘤中miR-93分子呈现异常的高表达[5]。考虑到芯片检测存在一定假阳性率，芯片结果需进一步验证。本研究，通过收集61例不同级别的胶质瘤组织，运用qRT-PCT技术，验证miR-93在胶质瘤组织中的表达情况。并进一步设计实验，探讨miR-93在胶质瘤细胞系中的生物学功能。

1 材料与方法

1.1 一般资料 本组患者中男37例，女24例；WHO Ⅰ-Ⅳ级的患者分别：5例、21例、15例和20例。病理诊断由中南大学湘雅医学院附属株洲医院病理科2名正/副主任医师根据2016版《WHO中枢神经系统肿瘤分类》诊断并进行分型。……