刘俊 陈铭 陶帮宝 张卿云

虽然当今在胶质瘤的增殖和迁移方面已经取得了一系列的成果，然而胶质瘤患者的生活质量和总体生存情况并没有得到明显改善[1-3]。因此，进一步研究胶质瘤的分子生物学特性对于延长患者的整体生存期仍然具有重要意义。人 Plecstrin同源域家族 A成员 1（Pleckstrin homology like domain family A member 1，PHLDA1）mRNAs 表达变化已在成人多形性胶质母细胞瘤（GBM）和儿童星形细胞瘤中得到证实[4]。PHLDA1是一种多功能蛋白，在包括细胞凋亡在内的多种生物学过程中发挥着独特的作用，在不同类型的癌症中已经检测到了PHLDA1的变化。在原发性和转移性黑色素瘤中发现PHLDA1的表达下降，而在肠道和胰腺肿瘤中其表达升高[5-6]。然而，PHLDA1在胶质瘤表型的具体作用尚不清楚。胶质瘤患者的病理标本能很好的反应胶质瘤本身的生物学特性，但是考虑到肿瘤的异质性，同一病理组织可能存在多种不同生物学特性的胶质瘤细胞。因此在进行某一细胞因子对胶质瘤生物学特性影响的研究时，较为科学的方法是针对单一的细胞系进行研究。目前最常应用的两种胶质瘤细胞系为U87及U251。本研究中，我们针对性分析了PHLDA1在不同级别胶质瘤中的表达以及在这两种胶质瘤细胞系中增殖和迁移中的作用，从而探讨PHLDA1基因在胶质瘤中的增殖侵袭作用机制。

1 材料与方法

1.1 研究对象采集2015年1月至2020年4月65例胶质瘤标本，这些标本来自于马鞍山市中心医院神经外科和上海新华医院神经外科。尸检非胶质瘤患者5例脑组织作为对照组。……