刘艺蕊，段敏娜，顾希煊，高艳红，何 勇，宋 娟

(1.陕西理工大学化学与环境科学学院，汉中 723001；2.陕西省催化基础与应用重点实验室，汉中 723001；3.陕西理工大学机械工程学院，汉中 723001)

0 引 言

有机配体和金属离子或原子通过配位键的连接得到金属配合物。金属配合物具有新颖的结构及良好的性能，可在光学[1]、磁性[2]、生物活性[3]、催化[4]、吸附分离[5]等方面展现出优异特性。设计和合成具有优良性能的新结构配合物依然是当代化学的热点研究领域，对人类的发展有着重大意义[6-8]。在配合物的合成过程中，配体的选择对配合物的结构及性能起决定性作用，2,6-双(2-吡嗪基)-4，4′-联吡啶配体是多齿的刚性三角形配体，配体内吡嗪环及吡啶环上的多个氮原子都是潜在的配位点，能够以多变的配位模式与过渡金属离子配位形成结构多变、性能各异的配合物。探索配合物结构的最直观有效的方法是培养目标配合物的单晶，进而运用X射线单晶衍射技术表征其结构，但单晶的生长受温度[9]、浓度[10]、pH值[11]等众多反应条件的影响，因此培养目标配合物的单晶依然是配合物领域研究的重点。

本文选用2,6-双(2-吡嗪基)-4,4′-联吡啶与对苯二甲酸分别作为主配体及辅助配体，合成了一例镉的配合物，运用水热法培养了目标配合物的透明晶体，通过X射线单晶衍射技术进行单晶测试研究发现此配合物是双核单元结构，双核单元之间通过氢键进一步连接，将其拓展为三维无限网络结构。此外还对合成的目标配合物的发光性质进行了研究。……