卵巢上皮性癌中VEGF、CD4+、CD8+及COX⁃2表达与TIDC相关性
2021-07-10吴明燕康雪芳林月丽林也容张兰黄丽玲陈慧
吴明燕 康雪芳 林月丽 林也容 张兰 黄丽玲 陈慧
作者单位:中国人民解放军联勤保障部队第九○九医院妇产科,福建,漳州363000
卵巢上皮性癌约占女性恶性肿瘤的3%~4%,具有高死亡率、高发病率的特点[1]。肿瘤细胞的快速生长与转移是导致患者预后不良的主要危险因素,目前已有研究证实,肿瘤快速生长与转移及免疫抑制有关[2]。T 淋巴细胞介导的细胞免疫在机体排斥肿瘤细胞时起主要作用,但肿瘤抗原只有经抗原递呈细胞的抗原递呈后才能被T 淋巴细胞识别。当今免疫学研究认为,机体处于免疫激活或免疫抑制依赖于抗原呈递细胞(Antigen presenting cell,APC)的抗原递呈功能[3]。人体内功能最强的专职APC 为树突状细胞(Dendritic cell,DC)。肿瘤组织局部浸润的DC 称为肿瘤浸润性DC(Tumor invasive DC,TIDC),其能真实反映组织局部的免疫状态[4]。组织中环氧合酶⁃2(Cyclooxygenase⁃2,COX⁃2)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)等因子均与TIDC 的分化、成熟有关[5]。本研究将通过分析卵巢上皮性癌中VEGF、CD4+、CD8+及COX⁃2 表达与TIDC 的关系,探讨卵巢上皮性癌局部免疫功能抑制的可能机制。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取本院2016年12月至2020年1月收治的110 例卵巢上皮性癌患者作为研究组。纳入指标:①均符合卵巢上皮性癌的诊断标准[6];②自愿参与本次研究,且签署知情同意书者;③临床资料无缺失或丢失;④未进行化疗、放疗等治疗者。排除标准:①心脏、肝肾功能不全;②神经功能障碍者;③合并其他恶性疾病;④哺乳期妇女或妊娠期孕妇。平均年龄为(51.98±10.74)岁;临床分期:Ⅰ期30 例,Ⅱ期33 例,Ⅲ期30 例,Ⅳ期17 例;病理类型:浆液性癌81 例,黏液性癌29 例;伴有腹水者41 例;……
