陈慧霞，闫宇涵，于慧，王占黎，胡海

高血压是心脑血管疾病的常见危险因素，可诱发卒中、心力衰竭、心肌梗死和肾功能衰竭等［1］。肾性高血压是继发性高血压的一种，主要由肾动脉病变及肾脏实质性病变导致，病理改变包括结缔组织或间质组织增生、肾小球玻璃样变性、肾小管萎缩及肾细小动脉狭窄等，且易造成肾脏供血不足［2］。该病受遗传、生活方式和环境因素等影响，但其潜在的分子机制尚未充分阐明［3］。代谢组学通过定量检测体内小分子化合物水平，研究人体内基础代谢变化，为探索代谢性疾病的病因提供可靠依据［4］。目前对肾性高血压的代谢组学研究十分有限，本研究利用气相色谱-质谱（GC-TOF/MS）技术，探讨两肾一夹（2K1C）肾性高血压大鼠血清代谢物的变化趋势及其相关代谢通路，为肾性高血压的治疗提供新思路。

1 材料与方法

1.1 主要仪器与试剂 清洁级4周龄SD大鼠20只，体质量200～220 g，购自北京维通利华实验动物技术有限公司，许可证号：SCXK-（京）2016-0006。全自动无创血压测量系统（BP-300A，成都泰盟）；安捷伦7890气相色谱仪（Agilent），飞行时间质谱仪（LECO）；离心机、超低温冰箱（Thermo Fisher Scientific）、分析天平（Sartorius）、研磨仪（上海净信科技有限公司），超声仪（深圳市方奥微电子有限公司），烘箱（上海一恒科学仪器有限公司），真空干燥仪（太仓市华美生化仪器厂）。甲醇（CNW Technologies），氯仿、吡啶（Adamas），甲氧铵盐（TCI），核糖醇（SIGMA），BSTFA（REGIS Technologies），饱和脂肪酸甲酯（Dr.Ehrenstorfer）。

1.2 2K1C肾性高血压大鼠模型的建立 大鼠适应性饲养1周后尾套法测定大鼠尾动脉收缩压和体质量基线值。根据体质量编号后按照随机数字表法分成假手术（Sham）组和2K1C组，每组10只。……