急性非APL白血病患者抗原表达差异性分析及对疗效的影响
2021-07-07林志强王亚南王志银杨晓冬张青宜王朝辉
仲 华 林志强 王亚南 王志银 杨晓冬 张青宜 王朝辉
急性白血病(acute leukemia,AL)是1种造血干细胞恶性克隆性疾病[1],主要分为急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)、急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)和急性早幼粒细胞性白血病(acute non promyelocytic leukemia,APL)。AL相关细胞系的抗原表达强弱程度对不同类型疾病诊断、治疗方案选择及病情预测均具有重要价值[2]。分化的抗原决定簇(cluster of differentiation,CD)在细胞免疫表型检测中充当鉴定和研究的靶目标[3]。CD33分子在一些淋巴系细胞表面存在异常表达[4]。CD45可作为筛选白细胞和非白细胞的表面标志[5-6]。目前对这些CD分子表达的差异性及其对疾病疗效进展的预测价值仍存在争议,因此本研究选择158例APL以外的AL患者临床资料进行回顾性分析,了解其不同分型中异系抗原表达差异性及对预后预测的意义,以期为临床治疗提供参考和理论依据。
1 资料与方法
1.1 一般资料
经本院医学伦理会讨论并批准后,选择2017年2月至2019年3月于本院诊治的158例APL以外的AL患者的临床资料进行回顾性分析,所有患者及家属均对本研究方案知情并自愿入组。纳入标准:①年龄18~60岁;②参照相关共识意见和FAB分型确诊为ALL/AML[7-8];③入院前一个月内无激素或免疫抑制类药物服用史;④自愿受试;⑤接受治疗并对治疗耐受;⑥临床资料完整,相关检查完善。排除标准:①心血管、肝、肾、等重要脏器疾病及精神病者;②有其他血液系统异常者;③肿瘤及感染性疾病者;④标本采集不正确或困难;⑤临床研究过程中出现严重合并症或并发症者需进行其他治疗;⑥中途失访。其中ALL 72例,男性38例、女性34例,年龄22岁~58岁、平均(42.58±12.05)岁,L1型35例、L2型18例、L3型9例;……
