张 杰，王 磊,李宝莉

(1.延安大学医学院，陕西 延安 716000；2.延安大学附属医院关节外科，陕西 延安 716000)

骨肉瘤是最常见且侵袭性很强的骨恶性肿瘤，目前主要采用病灶消除术和术前、术后全身多药化疗进行联合治疗，可治愈60%～65%的患者，但是其治疗过程中的毒性及不良反应仍然无法预测[1-2]。骨肉瘤患者的发病受多种环境和遗传因素的复杂网络调控，从而导致对其发病机制认识不清楚。因此，对骨肉瘤分子发病机制的研究尤为重要。Tripartite motif-containing protein 35(TRIM35)属于三元基序家族蛋白成员之一，是具有高度保守结构域的蛋白质。TRIM35在肿瘤的发生发展过程中起着重要作用，有研究表明其在非小细胞肺癌组织中的高表达是导致患者预后较差的重要原因之一，而TRIM35过表达也能够对非小细胞肺癌细胞的生物学功能产生影响[3]。此外，另有研究表明TRIM35能够促进肝癌、红白血病的发生，然而在对宫颈癌的研究中TRIM35的过表达能够抑制HeLa细胞增殖、克隆形成[4-6]。目前，TRIM35在骨肉瘤中的作用尚不清楚，TRIM35与骨肉瘤关系的研究有重要意义。

本研究通过检测正常人骨组织与骨肉瘤组织中TRIM35的表达，在人骨肉瘤细胞143B与Saos-2沉默和过表达TRIM35后，检测上皮-间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)进程标志蛋白，观察其对骨肉瘤细胞的迁移、侵袭等细胞生物学行为的影响，可望更好地优化骨肉瘤患者的诊断与治疗策略。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 临床样本收集 本研究从延安大学附属医院病理科共收集了64例骨肉瘤患者癌组织切片和30例正常人骨组织切片作为实验对照组。……