卢晓艳 王开峰

【摘要】目的：研究针对治疗冠心病合并心力衰竭，应用美托洛尔联合曲美他嗪（以下简称美托联合曲美）治疗的效果。方法：选取本院2019年10月至2020年10月收治的冠心病合并心力衰竭患者作为研究对象，共98例，随机分组，每组各49例。将美托洛尔治疗用于对照组，美托联合曲美用于观察组。比较两组患者经不同方式治疗的总有效率，同时比较两组心功能指标。结果：与对照组比较，观察组治疗总有效率高（P<0.05）;观察组LVEF指标偏高，LVEDD和LVESD指标均偏低（P<0.05）。结论：临床上针对冠心病合并心力衰竭患者，采用美托联合曲美进行治疗，不仅能够对患者症状进行改善，还能对患者的心肌细胞进行保护，达到心功能改善的效果。

【关键词】美托洛尔;曲美他嗪;冠心病;心力衰竭

冠心病主要是冠状动脉因管腔阻塞而造成血流不畅，导致心肌出现缺血、缺氧，从而引发胸痛、胸闷等症状，此疾病最常发生于40岁以上的人群中，男性患者发病年龄偏低[1]。心力衰竭是伴随冠心病发展而出现的严重症状，按照其发病的部位可分为右心衰竭、左心衰竭及全心衰竭，临床上针对此疾病的治疗原则以改善心功能为主，通常采用药物进行治疗，但是不同药物所达到的效果有差异[2]。本文就美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果进行分析，内容如下。

1资料与方法

1.1一般资料

于2019年10月至2020年10月阶段共挑选98例患者，分2组，各49例。观察组男29例，女20例，年龄55～75岁，平均年龄（65.48±1.45）岁，病程1～5年，平均病程（3.45±1.48）年。对照组，男28例，女21例。年龄55～75岁，平均年龄（65.62±1.48）岁，病程1～5年，平均病程（3.51±1.49）年。2组患者一般资料比较（P>0.05），具有可比性。

1.2方法

2组患者均采用利尿剂、β受体阻滞剂进行治疗，对照组采用美托洛尔（规格：25mgx20片/板/盒;批准文号：国药准字H32025391;生产厂家：阿斯利康制药有限公司）治疗，最初剂量设置为6.25mg/次，早晚各服1次，在治疗后根据患者的实际情况选择药物的增减量。