靳迎春，周 津，崔 颖

(新疆军区总医院消化内科，乌鲁木齐 830000)

直肠癌是世界范围内较为常见的恶性肿瘤之一，近年来，中国的直肠癌发病率、病死率均有所上升[1]。因此，早诊断、早治疗对于直肠癌患者具有重要的临床意义。蛋白磷酸酶2A癌性抑制因子(CIP2A)是一种普遍存在于恶性肿瘤中的致癌因子[2]，报道称，CIP2A可与癌转录因子c-Myc蛋白特异性结合，抑制c-Myc蛋白水解，促进细胞增殖及恶性转化，加速体内肿瘤形成[3]。叉头盒蛋白(FOXA1)是转录因子FOX家族成员之一，最早在果蝇体内发现[4]，后发现其可与新陈代谢相关基因的启动子结合，在调控癌细胞信号通路和活性方面发挥重要作用[5]。有研究发现，FOXA1在乳腺癌中通过抑制上皮间质转化作用参与癌症的发展过程，在乳腺癌组织中阳性表达率降低预示预后良好[6]。有关CIP2A、FOXA1在直肠癌中的研究国内外鲜有报道，因此，本研究通过检测CIP2A、FOXA1在直肠癌患者组织中的表达水平，分析二者与临床病理间的关系，预测其对直肠癌的诊断价值，以期为临床诊断提供新的指导依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017年6月至2019年9月在本院胃肠肿瘤外科诊治的63例直肠癌患者为研究对象，其中男41例，女22例，年龄31～76岁，平均(57.81±6.43)岁。所有患者均获病理诊断，且行直肠癌根治术。收集癌组织和癌旁组织标本，标本采集方法：癌组织取自癌中心部位，癌旁组织取自距肿瘤边缘5 cm处肉眼可见无瘤组织，组织大小约为1 cm×1 cm×1 cm，所有组织采集后贴好标签均置于液氮中保存。

纳入标准：(1)术前未经化疗或放疗处理；……