崔建芳，王亚丹，刘 红，王玉华，张国华，王沧海，吴 静，3

首都医科大学附属北京世纪坛医院 1.消化内科；2.风湿免疫科，北京 100038；3.首都医科大学附属北京友谊医院消化内科

白塞病又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等，是一种原因不明的慢性、全身性、复发性疾病，1937年由土耳其学者Behcet首次报道，临床主要表现为复发性口腔溃疡、外生殖器溃疡和眼葡萄膜炎三联征，同时也可累及消化系统、神经、血管、皮肤等，基本病理改变为血管炎。以消化系统为主要表现的白塞病相对较少，且白塞病累及胃肠道、血管者预后不佳。本研究通过回顾性分析首都医科大学附属北京世纪坛医院2008年5月至2020年7月收治的42例以消化系统损伤为主要表现的白塞病患者的病历资料，总结其临床特征及内镜特点，以提高对此病的认识，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料收集2008年5月至2020年7月于首都医科大学附属北京世纪坛医院住院的白塞病患者108例，其中2014年以前的29例白塞病按照1990年白塞病国际研究小组(International Study Group for Behcet’s Disease，ISGBD)分类标准[1]，2014年以后的79例白塞病按照2014年国际白塞病的诊断标准(International Criteria for Behcet’s Disease，ICBD)[2]：共有6个诊断项目，即口腔溃疡，生殖器溃疡，皮肤损伤(假性毛囊炎、结节性红斑)，眼部病变(前葡萄膜炎、后葡萄膜炎、视网膜血管炎)，血管病变(浅静脉炎、深静脉血栓形成、大静脉血栓形成、动脉血栓形成、动脉瘤)及针刺试验，其中口腔和生殖器溃疡每项计2分，其他4项每项计1分，总分≥4分者可诊断和(或)归类为白塞病。在口腔溃疡的基础上，再发生2项者可诊断为完全型白塞病，少于2项者为不完全型白塞病。……