王秀雯，曹文静，张 超，宋锦文，杨 涛，王嗣予，周春保，徐 哲，孟繁平，施 明，范 兴，王福生

1 解放军医学院，北京 100853；2 解放军总医院第五医学中心 感染病医学部，国家传染病临床研究中心，北京 100039

新型冠状病毒肺炎(COVID-19，以下简称新冠肺炎)，是由新型冠状病毒(2019-nCoV，以下简称新冠病毒)感染导致的疾病。截至2020年10月15日，新冠病毒已经累计造成全球3800万余人感染，逾100万人死亡[1-2]。新冠肺炎患者早期以发热、干咳为主要临床表现，部分患者伴有乏力、呼吸不畅、腹泻、流涕、咳痰等症状[3]。新冠病毒感染可导致患者出现无症状、轻症、中症、重症等不同临床类型，甚至死亡的结局。抗病毒免疫反应对于清除新冠病毒至关重要，但过于强烈且持续的免疫反应会造成炎性因子的大量产生，进而可能引起炎性因子风暴，而炎性因子风暴被认为是新冠肺炎患者疾病恶化的重要原因[4-6]。血浆白细胞介素6(interleukin-6，IL-6)水平与急性呼吸窘迫综合征等不良事件密切相关[7]。血浆纤维蛋白原样蛋白1(fibrinogen-like protein 1，FGL1)是一种由肝细胞分泌的细胞因子，作为肝细胞的丝裂原，通过促进肝细胞增殖，减弱药物性肝损伤[8-11]。有研究表明FGL1通过调控糖脂代谢影响肝细胞脂质堆积和胰岛素抵抗[4-6]。在新冠肺炎患者中也存在肝损伤和糖脂代谢异常的情况[12-14]。此外，还有研究报道IL-6以类似于急性期反应物的模式诱导FGL1的表达，提示FGL1可能作为IL-6信号通路下游效应分子，参与新冠肺炎的疾病进程[15-16]。本研究通过分析新冠肺炎患者血浆中FGL1的表达水平及其与实验室指标的相关关系，旨在明确其对新冠肺炎患者病情评估的价值。……