吴迎春，许泽川，甘 俊，刘 漫

原发性骨质疏松症是随着年龄增长必然发生的一种生理退行性病变，目前认为其发病机制主要与内分泌、营养状况及免疫有关[1]。有研究指出，原发性骨质疏松症患者的免疫功能与骨代谢密切相关，其免疫因子表达异常可促进或抑制破骨细胞的分化增殖，与破骨细胞凋亡有关[2]。肿瘤坏死因子α诱导蛋白8型-2(tumor necrosis factor -α-induced protein -8-like 2, TIPE2)属于肿瘤坏死因子α诱导蛋白8家族的一员，是一种免疫负调控因子，在维持机体免疫稳态中发挥着重要调节作用[3]。TIPE2已被证实了在多种自身免疫性疾病中存在表达异常现象，但目前尚无其与原发性骨质疏松症关系的报道，故本研究通过分析原发性骨质疏松症患者TIPE2表达变化，旨在探究二者关系及TIPE2表达的意义。

1 资料与方法

1.1临床资料 选取我院2018年7月—2020年7月收治的原发性骨质疏松症139例为观察组，并以同期健康体检者70例为对照组。①纳入标准：符合《原发性骨质疏松症诊疗指南(2017)》关于原发性骨质疏松症的诊断标准[4]；经我院伦理委员会审核通过；患者知情同意且签署同意书；骨密度(T值)≤-2.5SD。②排除标准：严重心肝肾功能异常者；继发性骨折者；类风湿性关节炎者；甲状腺疾病者；慢性肝病者；慢性肾疾病史者；入组前半年内接受过雄激素替代治疗者；近3个月内有类固醇激素治疗史者。观察组男61例，女78例；>60岁83例，≤60岁56例；吸烟52例，饮酒47例。对照组男32例，女38例；>60岁39例，≤60岁31例。2组性别、年龄比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

1.2方法

1.2.1TIPE2 mRNA表达测定：采集2组外周血5 ml，应用天津灏洋生物制品科技有限责任公司提供的淋巴细胞分离液分离单核细胞；应用美……