李 韬，罗依蔓，伏阳燕

四川绵阳四0四医院病理科，四川绵阳 621000

免疫组织化学是目前病理科使用较多的鉴别诊断方法，但是在检测时会出现假阴性、假阳性的情况。为了保证检测结果的准确性和可靠性，质量控制必不可少。人类表皮生长因子受体2(HER-2)是乳腺癌[1-3]及胃癌[4-5]中最为重要的预后判断因子，它是否存在阳性过表达与治疗方案的制订密切相关[6-7]，所以HER-2检测中的阳性对照尤为重要。目前常用的阳性对照制作步骤比较烦琐，不利于阳性对照的保存。本课题组选取了HER-2免疫组织化学染色呈强阳性的乳腺癌及胃癌组织制作液态阳性对照[8]，旨在解决上述问题。

1 材料与方法

1.1实验材料 已知HER-2免疫组织化学染色呈强阳性的乳腺癌及胃癌组织[9]。

1.2方法

1.2.1组织前期处理 选取已知HER-2免疫组织化学染色呈强阳性的乳腺癌及胃癌组织，切片时注意避开纤维结缔组织以及周围正常组织，保留肿瘤细胞，切片厚度为4 μm。将上述切片放入50 mL离心管中，用玻璃棒将组织切片充分碾碎直到切片完全变成颗粒状为止。向离心管中加入10 mL的脱蜡剂置于振荡器上振荡数秒，直至肉眼观察石蜡完全溶解后离心，4 000 r/min离心5 min，倒掉脱蜡剂，重复该步骤两次直到石蜡完全洗脱干净。再向离心管中加入10 mL的无水乙醇后置于振荡器上振荡数秒后离心，4 000 r/min离心5 min，倒掉无水乙醇，重复该步骤两次，以便充分洗掉脱蜡剂。

1.2.2液态对照制作 将上述沉淀转移至新的离心管中，加入沉淀体积20倍的100%乙醇悬浊沉淀，悬浊液置于4 ℃保存待用，见图1。……