冯砚平，王 楠，王伟佳

广东省中山市人民医院检验医学中心，广东中山 528400

急性髓系白血病是一类高度异质性疾病，主要特征为髓系原始细胞克隆性恶性增殖，危害较大，病死率较高。基因检测有助于预防、避免重大疾病的发生，发现个体基因缺陷，制订临床治疗方案[1-2]。Wilms基因(WT1基因)最早在Wilms瘤中被发现，相对分子质量约为50×103，位于人类染色体11p13，与瘤体病变密切相关。WT1基因在白血病中有较高水平的表达，被称为“泛白血病”基因标志，与白血病发生、发展以及预后均密切相关[3]；裸角质膜同源蛋白(NKD1)基因属于Wnt/β-Catenin信号通路抑制物，与肿瘤细胞的多项生物学功能有关，也能在正常组织中表达，但表达水平较低[4]。本研究分析了WT1、NKD1基因在急性髓系白血病中的表达情况，旨在探讨WT1、NKD1基因表达与急性髓系白血病预后的关系。现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 将2018年2月至2019年6月本院收治的100例急性髓系白血病患者纳入研究作为观察组，患者均符合《成人急性髓系白血病中国诊疗指南(2017年版)》[5]诊断标准。观察组患者年龄35～72岁，平均(51.68±12.14)岁；男性46例，女性54例；FAB分型：16例M1型，28例M2型，24例M3型，22例M4型，10例M5型；ET0分型：15例突变型，85例野生型；核型：65例t(15；17)型，35例t(8；21)型。另外，选取同期于本院治疗的造血系统非恶性肿瘤(缺铁性贫血)患者100例作为对照组。对照组患者年龄34～71岁，平均(51.49±12.13)岁；男性47例，女性53例。两组性别、年龄比较，差异无统计学意义(P>0.05)。本研究已经本院伦理委员会批准。纳入研究的患者均同意接受12个月随访，依从性、配合度较高，已签署书面知情同意书。排……