HSP60通过上调TREM2表达改善肺缺血再灌注损伤*
2021-06-18梁芳特何小静刘春霞伍思怡潘灵辉
梁芳特,刘 豪,何小静,刘春霞,伍思怡,覃 伊,潘灵辉,林 飞
(广西医科大学附属肿瘤医院麻醉科,南宁 530021)
肺缺血再灌注损伤(lung ischemia-reperfusion injury,LIRI)是指肺脏经历了一段时间的缺血缺氧后重新恢复血流灌注导致肺损伤进一步加重的一系列病理生理学过程[1]。LIRI在临床中有着较高的发病率,最常发生于肺移植术后,是引起患者死亡的主要因素之一[2]。LIRI的发生与发展与炎症反应密切相关,肺缺血再灌注后多种炎症细胞被激活并释放大量炎性介质导致肺组织损伤[3-4]。但目前尚缺乏阻断肺缺血再灌注导致炎症爆发的有效手段。
2 型髓系细胞触发受体(triggering receptor expressed on myeloid cells 2,TREM2)是免疫球蛋白超家族受体之一。主要表达于髓系细胞中,在肺泡巨噬细胞中也存在表达[5]。TREM2 作为一种免疫调节因子,在多种免疫炎症反应中起负性调控作用[6]。热休克蛋白(heat shock protein,HSP)是细菌和哺乳动物中都广泛存在的一类热应激蛋白。这一类蛋白质高度保守但具有较多功能,当机体暴露于高温或处于炎症、氧化应激状态时,会由热激发大量合成该蛋白质来保护机体减少损伤[7]。HSP60被证实可通过激活TREM2 的表达,进而发挥免疫调控作用。本研究旨在探讨HSP60 通过调控TREM2在小鼠LIRI中的作用。
1 材料与方法
1.1 实验动物 选取健康SPF级C57BL/6雄性小鼠24只,体重20~25 g,8~10周龄。由广西医科大学实验动物中心提供,动物合格证号:SYXK(桂)2014-0003。本实验中动物处置方法均符合动物伦理学标准。
1.2 分组及LIRI模型制备 将24只小鼠随机分为对照组、LIRI 组、HSP60 组、LIRI +HSP60 组,每组6 只。LIRI +HSP60 组于术前1 h 腹腔注射HSP60(5 µg/g)(Abcam 公司,货 号:ab92364-100 µg)[8]。HSP60 组腹腔注射等剂量的HSP60;……
