高 振，刘 娟，孙 豪，姜 平*，赵志辉 *

(1.广东海洋大学 滨海农业学院，广东 湛江 524008；2.吉林大学 动物科学学院，吉林 长春 130062)

支持细胞(Sertoli cells,SCs)是由意大利学者Enricol Sertoli于1865年首先提出并加以概述的。SCs由早期胚胎生殖脊细胞发育而来，显微镜下细胞形态呈不规则圆锥状，与间质细胞等一起参与睾丸曲细精管的形成。研究表明，在雄性动物睾丸内，每个SCs只能支持有限数量的生殖细胞进入精子发生过程，每日精子产量与SCs的数量存在正相关[1]。因此，睾丸中SCs的数量决定了睾丸的最终大小和每天的精子产量[2]。睾丸中的SCs在生长发育过程中，可被分为未成熟型和成熟型2种。在大多数物种中，未成熟SCs的增殖在出生后有2个高峰期，其中第1个高峰期在胎儿或新生儿时期，另一个高峰期在初情期，此时的SCs为未成熟SCs[3-4]。随着动物个体的性成熟，睾丸中曲细精管管腔出现，未成熟SCs逐渐分化为成熟SCs，同时，细胞发生一系列的形态和结构变化，包括芳香化酶逐渐减少、FSH受体逐渐增多，并且开始具有合成转铁蛋白的能力[5]。研究表明，未成熟SCs的数量和功能将影响动物个体的生精效率和繁殖性能，而成熟SCs会丧失增殖分化的能力，因此，未成熟SCs的体外分离培养在生殖细胞的研究中是必不可少的。目前，从睾丸组织中分离SCs的方法包括机械分离法和酶消化法，但是现有方法普遍存在着分离步骤繁琐、细胞纯度较低、无法连续传代等问题。为了进一步深入研究睾丸未成熟SCs的各种功能和发生机制，建立一套稳定的分离纯化和原代培养体系是必要的。……