张京京,童 玲,陆佳涵,卢秋翰,丛 喆,薛 婧

(北京协和医学院比较医学中心,中国医学科学院医学实验动物研究所,国家卫生健康委员会人类疾病比较医学重点实验室,国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室,新发再发传染病动物模型研究北京市重点实验室,北京 100021)

联合抗逆转录病毒疗法( combination antiretroviral therapy, cART)可以有效地抑制HIV复制并缓解患者的疾病进程,但由于病毒长期潜伏使HIV 治愈成为难题[1]。 病毒潜伏库是造成停药后病毒快速反弹的重要原因之一,它是含有可复制的完整的HIV 前病毒DNA 但转录并不活跃的细胞和组织。 潜伏库细胞以静息CD4+T 细胞为主[2],近年来国内外有多篇关于潜伏库细胞标志物的研究报道[3-6],CD32 能否作为HIV 潜伏库的标记物成为国际上备受关注的热点之一。

CD32(FcγRII)是一种以低亲和力与IgG Fc 段相结合的免疫球蛋白Fc 受体,其主要表达于中性粒细胞、单核细胞、血小板和内皮细胞表面[7],分为CD32a ( FcγRIIa), CD32b ( FcγRIIb) 和 CD32c(FcγRIIc)三个亚型[8]。 CD32 参与了巨噬细胞、NK细胞等免疫细胞介导的免疫反应,是连接先天免疫和适应性免疫应答的关键分子[9]。 研究发现CD32在HIV 感染的静息CD4+T 细胞上高表达,含有前病毒DNA 的CD32a+CD4+T 细胞占潜伏库细胞的26.8%至 83.3%[10],并且 CD32+CD4+T 细胞与PBMC 中的前病毒DNA 水平成正相关[11]。 但也有研究证明CD32 与多种活化标志物共表达,可能并不是潜伏库的标志物[12]。 CD32 与HLA-DR 共表达可高达79.2%[13],CD32+静息CD4+T 细胞中含有的前病毒DNA 与潜伏库细胞的比值小于3%[14]。由此,CD32 能否作为病毒潜伏库的标志物是值得商榷的,它能否成为治愈艾滋病的关键靶标也有待深入探究。……