苏诗涵，娄方丽

解放军联勤保障部队第九二〇医院神经内科，云南昆明 650032

根据最新的中国脑卒中防治报告显示，脑卒中是造成我国居民致残和死亡的主要原因之一，并且随着我国人口老年化的进展，其发病率呈明显上升趋势[1]。其中，急性缺血性脑卒中(AIS)占据了所有脑卒中病例的80%，针对AIS的防治，显得尤为重要[2]。近年来，相关研究显示，机体炎性反应的激活与放大是AIS发生与进展的重要因素[3]，因此，抑制炎性反应作为AIS免疫治疗的手段之一，是临床研究的重要方向。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体及下游信号通路的激活是机体炎性反应持续及放大的重要原因之一，该信号通路与众多炎症性疾病的发生、进展密切相关，如自身免疫性疾病、恶性肿瘤、动脉粥样硬化等[4-6]。有研究显示，NLRP3炎性小体的激活可产生炎症级联反应，引起组织细胞损伤及器官功能不全，主要信号通路包括促进下游白细胞介素(IL)-1β和IL-18的合成与分泌，激活半胱氨酸蛋白酶1(Caspase-1)焦亡通路[7]。AIS的发生、发展与机体炎性反应密切相关，而其体内NLRP3炎性小体表达水平如何，目前少见报道，现将研究结果报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2016年1月至2020年1月本院收治的185例AIS患者作为观察组，并选择同期门诊体检健康者50例为对照组。入选标准：所有观察组患者均满足AIS的诊断标准[8]。排除标准：既往已存在严重肝肾功能不全的患者；合并自身免疫系统疾病的患者；合并脑出血的患者；合并恶性肿瘤的患者。……