王淑玲，颜 令，徐兰兰，张 震，李 甜，廖 璞

中国科学院大学重庆医院检验科/重庆市人民医院检验科/重庆市临床检验中心，重庆 400014

由于人类免疫缺陷病毒感染、人群老年化、空气污染等因素影响，结核病发病率逐年增高，其仍然是一个重要的公共卫生问题。世界卫生组织(WHO)最新发布的《2019年全球结核病报告》显示，我国仍为全球30个结核病高负担国家之一，每年新发结核病患者约90万例，位居全球第3位[1]。及时筛选出结核带菌人群，及时隔离及治疗，减少结核病传播已成为我国传染病防治的重点。用于诊断结核病的实验室技术虽然发生了变化，但直接痰涂片抗酸染色仍是诊断和监测结核病的最具成本效益的方法[2]。痰涂片染色显微镜检查错误可能会导致无法发现感染结核病的患者，而未被检测到的患者可能会继续在社区中传播疾病，或进行不必要的治疗。为了解本市各级实验室抗酸染色及显微镜检查能力，提高本市临床微生物抗酸染色显微镜检查能力，重庆市临床检验中心于2017年下半年开始开展抗酸染色显微镜检查室间质量评价(EQA)，至今开展了5次，现将结果总结分析如下。

1 材料与方法

1.1材料

1.1.1菌株 脓肿分枝杆菌标准菌株ATCC19977(CICC10381)购自中国工业微生物菌种保藏中心。

1.1.2自制EQA标本 在生物安全柜内刮取血平板上生长3 d的脓肿分枝杆菌，调菌悬液到0.50麦氏单位，2%胰蛋白酶37 ℃消化临床脓痰30 min，分别用消化后的痰液将菌悬液稀释10倍(4+)、50倍(3+)、100倍(2+)、200倍(1+)，取10 μL不同稀释倍数的菌悬液可制备成不同等级的样品，涂抹玻片中央呈2 cm2菌膜，经过稳定性和均一性评价合格后方可作为抗酸染色EQA标本[3-4]。……