魏晴 梁珊珊 姜珊珊 魏娜

中圖分类号 R285.5;R573.1 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2021）09-1063-07

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.09.07

摘 要 目的：研究良附丸治疗胃溃疡的作用机制。方法：基于网络药理学，通过检索中药系统药理学技术平台（TCMSP）、GeneCards、OMIM和DisGeNET等数据库，筛选良附丸的活性成分、靶点和胃溃疡相关靶点，并利用Venny 2.1软件筛选良附丸活性成分与胃溃疡的共同靶点;通过STRING数据库构建良附丸治疗胃溃疡的蛋白互作网络图，并利用Cytoscape 3.7.2软件对该网络进行拓扑分析;通过DAVID数据库对良附丸的活性成分与胃溃疡的共同靶点进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，并构建良附丸活性成分-胃溃疡靶点-KEGG通路网络图。在动物实验验证中，取小鼠随机分为空白组、模型组、雷尼替丁组（阳性对照，39 mg/kg）和良附丸低、中、高剂量组（0.78、1.56、3.12 g/kg），分别灌胃相应药物，每天1次，连续7天。末次给药后，除空白组外，其余各组小鼠灌胃无水乙醇（0.01 mL/g），以复制胃溃疡模型。造模成功后，取小鼠胃组织观察病变情况，并计算胃溃疡指数;检测小鼠胃组织中TP53、c-Jun、p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）、蛋白激酶B（Akt）、磷酸化Akt（p-Akt）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）蛋白的表达水平。结果：共筛选出良附丸中的9个活性成分（如异鼠李素、β-谷甾醇、山柰酚等）和166个共同靶点。良附丸可通过细胞对化学刺激的反应、蛋白质结合、细胞外空间等GO功能，以及癌症信号通路、乙型肝炎、膀胱癌、胰腺癌、TNF信号通路、前列腺癌等KEGG通路发挥治疗胃溃疡作用。动物实验结果显示，与模型组比较，良附丸能显著降低小鼠胃组织病变……