原发性髓外硬膜下黑色素瘤3例报告并文献复习
2021-06-14辛晓玥刘明永罗科宇赵建华刘瑶瑶
脊柱外科杂志 2021年3期
辛晓玥,殷 翔,刘明永,罗科宇,刘 鹏,赵建华,刘瑶瑶*
1.重庆市涪陵区中医院普通外科,重庆 408000
2.陆军军医大学大坪医院骨科,重庆 400042
原发性髓外硬膜下黑色素瘤在临床上极为罕见,发生率约为中枢神经系统原发性黑色素瘤的1/2[1],主要以脊髓压迫症状为首发临床表现,常被误诊为脊膜瘤、神经鞘瘤等[2],最终确诊需结合病理。目前,对于该病的治疗尚无统一标准[3-4],相关文献多为病例报告,治疗方法主张以手术完全切除为主,不能完全切除者结合术后放、化疗,可在一定程度上改善预后。本研究收集陆军军医大学大坪医院2010年1月—2018年12月采用椎管内肿瘤切除术治疗的原发性髓外硬膜下黑色素瘤患者3例,分析其临床资料,并以“原发性黑色素瘤”“melanocytoma”为关键词对PubMed、中国知网、维普网近10年相关文献进行检索,挑选出原发性髓外硬膜下黑色素瘤相关文献,结合文献内容分析讨论该病的诊断和治疗。
1 病例资料及治疗
病例1,女,37岁,因“胸背部伴双下肢麻木4月余”入院。入院查体:双下肢肌力4级,腹股沟以下感觉减退。胸椎MRI示T4平面硬膜下T1WI高信号、T2WI低信号占位性病变,伴脊髓受压(图1a)。入院后行椎管内肿瘤切除术,术中见T4硬膜下黑褐色肿物,存在较薄包膜,与脊髓轻微粘连,术中仔细分离并切除肿瘤。术后病理检查结果提示黑色素细胞瘤(图1b)。术后建议患者化疗,患者因个人原因出院,随访4个月后死亡。
病例2,男,30岁,因“胸背部疼痛2个月,加重1周”入院。入院查体:双下肢肌力正常,肌张力增高,双下肢感觉正常。……
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