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某院2017-2020年459例药品不良反应回顾性分析

2021-06-09杨怡侠

北方药学 2021年1期
关键词:药品报告

巩 汇,杨怡侠*,岳 海

(1.解放军94162部队医院门诊部,陕西 西安 710000;1*呼和浩特市蒙医中医医院,内蒙古 呼和浩特 010000;2.内蒙古药品检验研究院,内蒙古 呼和浩特 010000)

根据WHO国际药物监测合作中心的规定,药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应[1]。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络上报[2]。上报的原则为“可疑即报”。本文中医院为蒙医中医专科医院,就诊患者大多为老年慢性病患者。研究显示老年人慢性病共病患病率较高,以共患2种慢性病最为常见[3]。老年慢性病患者服用药物数量多,多重药物联用容易产生药物不良事件,因多重药物应用产生的潜在不适当用药问题日益突出[4]。通过对某院2017-2019年397例ADR报告进行回顾性分析,探讨特殊人群ADR发生特点,找出存在的问题,选择适合的方法进行持续改进,提高合理用药水平,降低ADR发生率,保障患者用药安全。

1 资料与方法

资料来源于某院2017年1月1日-2020年12月31日上报到国家药品不良反应监测系统的459例ADR报告表,应用Excel软件中数据透视表等功能,采用回顾性分析分别对患者一般情况、药物种类、给药途径以及ADR所累及系统-器官及临床表现等相关项目进行统计和分析。

2 结果

2.1 患者一般情况

2.1.1患者性别与年龄

459例患者ADR报告中,男性患者166例(35.7%),女性患者293例(64.3%)。……

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