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静脉药物配置中心个体化配液安全性的措施

2021-11-28孙成跃刘丽萍

北方药学 2021年1期
关键词:药品

孙成跃,刘丽萍

(内蒙古自治区肿瘤医院, 内蒙古自治区 呼和浩特 010020)

静脉药物配置中心(PIVAS)是依据《药品质量管理规范》(GMP)的宗旨和理念,在洁净环境下,由受过培训的药学技术人员(包括护理人员)、严格按照操作程序对包括全静脉营养液、细胞毒药物和抗生素等药物进行集中科学配置的机构[1]。我院于2015年5月成立PIVAS,现对18个临床科室开展服务。在PIVAS的工作中,规范临床用药,提高用药质量、促进药物合理使用、保障患者用药安全,预防职业暴露等方面发挥重要作用。因此,结合实践,对我院PIVAS的个体化配液安全性措施总结如下。

1 确立适合本院实际情况的《静脉药物配置中心规章制度》

我院《静脉药物配置中心规章制度》共18章,包括配置中心的组长、护士长、药师、护师岗位责任制度;摆药、贴签、核对、包装岗位责任制度;操作规程、无菌配置工作流程、肠外营养液配置标准流程;洁净区消毒灭菌要求;差错事故处理办法;结余药品管理办法;人员培训及考核制度。

1.1 要求PIVAS

工作人员坚决执行《静脉药物配置中心规章制度》,明确PIVAS组织结构,对静脉配液中心环境消毒和人员消毒、房屋和设施标准管理、人员定期培训及考核、对突发事件发生的处理制定出详细处理预案和措施。

1.2 严格质量控制

《中国药典》对静脉输液要求:无化学污染、不含活性微生物,无热原、无微粒。药物与溶液相溶,药物彼此相溶,输液过程中药物保持稳定。

2 制定标准操作规程

2.1 我院《静脉药物配置中心标准操作规程》 有三部分内容。……

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