李小杰，刘畅，李成军，杨立均，邱睿，宋瑞芳，陈玉国，白静科，李淑君*

1 烟草行业黄淮烟区烟草病虫害绿色防控重点实验室 河南省农业科学院烟草研究所，许昌 461000；

2 河南省烟草公司驻马店市公司，驻马店 463000；

3 中国烟草总公司河南省公司，郑州 450018

青枯雷尔氏菌（Ralstonia solanacearum）寄主范围广，可侵染50多科200多种植物[1]。烟草青枯病是危害世界烟草生产的重要根茎部细菌性病害，主要发生在我国长江流域及以南烟区，造成巨大损失[2,3]。近年来由于全球气候变暖，该病害已在河南、安徽、山东、陕西等地有不同程度的发生[4-7]。

烟草青枯病属于系统侵染的维管束病害，一旦发病很难得到有效控制。因此，如何在早期快速有效地检测青枯病菌对于防止青枯病蔓延和有效控制显得尤为重要。目前对于烟草青枯病的检测大多采用传统分离培养法和血清学鉴定法。其中，传统的鉴定方法需要分离得到纯化的单菌落菌株，检测过程耗时较长，很容易错过病害的最佳防治时间，对指导生产的意义不大。而血清学方法主要是利用特异的血清抗体进行免疫反应，且随着检测技术的发展已研制出高灵敏度的青枯病菌检测试纸条，对早期青枯病的快速检测起到了重要作用[8]，但该方法制备抗体过程耗时耗力，成本较高，且极有可能存在交叉反应，导致检测结果出现假阳性[9]。现代分子生物学方法可以不依赖于病原菌的纯培养和特异抗体的制备而对样品中的病原进行直接检测，可在短时间内检测到极微量的病原，大大提高了病原的检测效率。……