灯盏生脉胶囊对改善慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP和hs-CRP的效果
2021-05-31李毓娟廖晓现
周 秀,李毓娟,廖晓现
开州区人民医院心血管内科(重庆 开州 405400)
慢性心力衰竭(CHF)是指持续存在的心力衰竭状态,可以稳定、恶化或失代偿。CHF在临床上较多见,主要由多种疾病引发,CHF治疗费用高,给患者造成严重经济负担,对其进行有效地防控极其有必要[1]。本研究对CHF患者实施灯盏生脉胶囊治疗对血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)产生的影响进行观察分析,以期为临床诊疗提供理论依据,现报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料选取2018年8月-2019年8月开州区人民医院心血管内科诊治的CHF患者90例,所有患者均符合CHF诊断标准[2]。患者及其家属签署知情同意书,本研究通过医院伦理协会的批准。纳入标准:①患者年龄45~65岁;②通过超声心动图监测,显示左室舒张末期内径(LVDD)>55 mm,左室射血分数(LVEF)<55%。排除其他的心脏疾病,如急性左心衰竭、肥厚型心肌病以及活动性心肌炎等;合并严重的感染、肿瘤者和创伤者;严重的内分泌疾病者、脑卒中后遗症者、精神障碍者、甲状腺功能亢进症者。90例患者随机分为研究组和对照组。其中研究组男23例,女22例,年龄34~75岁,平均(54.6±8.3)岁,病程0.5~12年,平均(2.8±0.5)年,心功能分级为Ⅱ级10例,Ⅲ级10例,Ⅳ级25例;对照组男20例,女25例,年龄35~76岁,平均(55.9±8.7)岁,病程0.5~5年,平均(3.2±0.8)年,心功能分级为Ⅱ级15例,Ⅲ级10例,Ⅳ级20例,两组患者在性别、年龄、病程等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2治疗方法对照组给予一般常规治疗,强心治疗:地高辛(批号H37020332,上海信谊药厂有限公司)0.125~0.5 mg,静脉注射,1次/d;利尿剂治疗:呋塞米(上海禾丰制药有限公司,批号H31021063)20 mg,静脉注射;螺内酯(浙江朗华制药有限公司,批号H20058659)40 mg,静脉注射;血管紧张素转换酶抑制剂治疗:贝那普利(北京诺华制药有限公司,H20030514)5~15 mg,静脉注射,1次/d;β受体阻滞剂治疗:口服卡维地络片(齐鲁制药有限公司,批号H20020535)6.25 mg,1次/d。研究组在对照组基础上给予灯盏生脉胶囊(云南生物谷制药有限公司生产,国药准字Z20026439)0.36 g/次,3次/d,两组均治疗2个月。
1.3观察指标治疗前后抽取患者空腹肘静脉血,采用ELISA法检测血浆NT-proBNP和hs-CRP水平。
1.3.1 心功能评估 患者入院后第2 d及治疗2个月后分别测量心功能分级、6 min步行实验、左心功能检测。遵……
