郭相前，董复成，黄鑫芸，刘文忠，乔利英，张春香，任有蛇

(山西农业大学动物科学学院，太谷 030801)

哺乳动物在出生时附睾处在未分化期，需要再经过一段以细胞继续增殖为主要特征的未分化期[1-2]，在该期末大鼠在21日龄基本形成特殊血-附睾屏障[3]，之后附睾再经过以细胞分化为主要特征的分化期和以管腔扩大为主要特征的扩张期以提供精子发育成熟所需的微环境[4]，精子生成后附睾才能发挥正常的精子成熟与贮存等功能[5]。附睾不同区段血-附睾屏障结构是有差异的，附睾头部的屏障是由紧密连接和多个桥粒相连组成，定位在附睾主细胞连接处，屏障连接深层的表皮钙粘着蛋白mRNA 在42日龄大鼠(性成熟)附睾头部显著高于附睾体部和尾部[6]，这为以性成熟前和成年时期为代表的两个不同时期附睾头样品作为试验材料研究附睾头部基因表达调控提供了理论依据。现今，基于多组学分析技术分析竞争性内源RNA(ceRNA)机制，探明附睾不同发育期其表达调控机理对雄性繁殖生理的研究有重要意义。ceRNA是一种竞争性内源结合RNA，主要有lncRNA、circRNA、piRNA和假基因等[7-10]。基于睾丸组织的多组学测序数据，Meng等[11]构建了藻毒素-亮氨酸-精氨酸诱导后与睾丸毒理变化显著相关的lncRNAs、circRNAs、piRNAs、miRNAs和mRNAs相互调控的ceRNAs网络。另有研究表明，lncRNA-自噬相关蛋白7(lncRNA recombinant autophagy related protein 7,lncRNAATG7)与mRNA人肺腺癌转移相关转录本1(metastasis associated in lung denocarcinoma transcript 1,MALAT1)可以通过结合miR-200a调节泛素E3连接酶(membrane-associated RING-CH7,MARCH7)的表达进而调控卵巢癌细胞迁移和侵袭[12]。lncRNA H19表达下调会通过增强miR-124-3p和整合素β 3(integrin beta 3,ITGB3)表达进而抑制异位子宫内膜中的细胞侵袭和增殖[13]。……