陈飞任 陈 扬 黎真真 远 征 吴红发 （海口市妇幼保健院麻醉科，海口571400）

近年来，卵巢癌发病率和患病率持续增高，主要治疗方法是根治性切除，对于大多数患者而言疗效较好［1-2］。但手术过程中麻醉药的不正确使用可导致患者生命体征不稳定，甚至呼吸抑制和其他不良反应［3］。因此，选择合适的麻醉药已成为卵巢癌根治术成功与否的关键［4］。铂类药物化学疗法的最佳减量化仍然是卵巢癌治疗的基础，但复发率较高［5］。研究证实，卵巢癌患者免疫系统功能被抑制，免疫活性因子和细胞功能降低，进一步引发肿瘤细胞生长和迁移［6］。右美托咪定是临床常用镇静药，是具有高度选择性的α2肾上腺素能受体激动剂，可与脊髓和脑干核小脑中的α2受体结合，起镇痛和抗焦虑作用［7］。与镇静药物（如丙泊酚和芬太尼）相比，右旋美托咪定的优势在于不会引起患者呼吸抑制［8］。目前，关于右旋美托咪定在麻醉、镇静和器官保护方面的研究较多，但在肿瘤治疗方面的研究较少。胰岛素样生长因子2（insulin-like growth factor 2，IGF2）信号通路是癌症发生发展过程中的重要通路［9］。IGF2信号通路及其关键蛋白在顺铂耐药卵巢癌中起主要作用［10］。但IGF2信号通路是否受相关药物影响，以及是否影响肿瘤的生物学特性尚未明确。基于药物治疗的分子机制，本研究探讨右旋美托咪定通过IGF2通路对卵巢癌大鼠免疫功能和肿瘤细胞侵袭、迁移的影响及机制。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验动物与细胞了来源 30只清洁雌性Fischer 344大鼠购自动科院研究所，10～12周龄，体重（150±10）g，饲养适应期1周；……