人参皂苷Rg1调节氧化应激和炎症因子表达改善糖尿病大鼠周围神经损伤①

2021-05-26吴丽娜范晓萌武爽郭红艳徐晶刘颖黄丹璇张春晶赵正林

中国免疫学杂志 2021年4期

吴丽娜范晓萌武爽郭红艳徐晶刘颖黄丹璇张春晶赵正林

（齐齐哈尔医学院医学技术学院，齐齐哈尔 161006）

糖尿病周围神经病变（diabetic peripheral neu-ropathy，DPN）是目前糖尿病最常见的慢性并发症之一，发病率高达50%以上；随着病程延续，严重者会造成截肢，致残率较高。DPN的发病机制复杂，至今尚未明确，多数研究者认为其与体内代谢紊乱导致的神经营养因子含量变化、微循环障碍与血管损伤、氧化应激、细胞炎症因子的堆积等因素有关［1‐2］。因其复杂的发病机制，临床上DPN尚无规范而效果良好的治疗药物。目前，中药治疗DPN受到广泛关注，而人参是常用的名贵药材，具有大补元气、养血生津、宁心益智等功效。人参皂苷Rg1（Ginsenoside Rg1，G‐Rg1）是人参的主要活性成分，具有多种生物学功效，包括调节内分泌系统和神经系统、增加机体免疫功能、调节血糖、抗肿瘤、抗氧化等多方面作用，其中包括对神经组织的再生与营养改善作用和保护作用［3‐4］。本研究利用链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）诱发大鼠Ⅱ型糖尿病及其周围神经病变模型，观察G‐Rg1对DPN结构和功能的改善作用；同时，检测血清和组织中的氧化应激和炎症因子水平，检测氧化应激信号通路中核因子E2相关因子（nuclear fac-tor erythroid‐2‐related factor 2，Nrf2）及其下游基因血红素加氧酶‐1（heme oxygenase‐1，HO‐1）以及炎症信号通路中NF‐κB的表达变化，探索G‐Rg1对糖尿病大鼠坐骨神经损伤的保护作用及其机制，为G‐Rg1的进一步研发提供可靠的基础实验依据。