HERG1在非小细胞肺癌中的表达及其对NF-κB信号通路的影响
2021-05-26邵星星耿新普
南昌大学学报(医学版) 2021年2期
刘 荣,邵星星,耿新普
(淮安市肿瘤医院呼吸内科,江苏 淮安 223200)
肺癌是全球发病率居第3位、病死率最高的恶性肿瘤,也是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤[1]。根据病理类型可将肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)两大类,其中NSCLC最常见,约占肺癌的85%[2]。临床上大部分肺癌患者就诊时已处中晚期,5年生存率较低。寻找肺癌潜在的分子生物学指标对早期诊治和预后评价有重要意义。钾通道与癌症发生、发展的关系是近年研究的热点。人类ether-a-go-go相关基因1(HERG1)是电压门控钾离子通道成员,其编码的HERG1钾通道高表达于骨肉瘤[3]、结直肠癌[4]和食管鳞癌[5]等多种肿瘤细胞和组织中,与肿瘤细胞的增殖、侵袭、分化、凋亡和化疗敏感性等密切相关[6]。既往研究[7]发现,抑制HERG1钾离子通道可以降低小细胞肺癌细胞的增殖。HERG1在NSCLC中的表达及作用机制既往少有报道。转录因子κB(NF-κB)信号通路是细胞中广泛存在的信号转导途径,在肿瘤发生和发展中起着重要作用[8]。既往研究[3]证实,NF-κB是HERG1基因的下游通路。本研究采用免疫组织化学染色法检测HERG1在NSCLC组织中的表达,探讨其与临床病理特征和预后的关系。此外,通过下调HERG1基因表达观察NSCLC细胞增殖、侵袭和迁移的变化,以期了解HERG1在NSCLC中的作用及机制。
1 材料与方法
1.1 材料
选取2012年4月至2014年1月在淮安市肿瘤医院进行择期手术治疗且资料完整的NSCLC患者84例。术前均未接受放化疗或免疫治疗,术后经病理学检查证实为NSCLC。其中男51例,女33例;年龄44~85岁,平均(60.89±9.80)岁;腺癌38例,鳞癌46例;……
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