MARTÍNEZ-ACOSTA E ，LAGUNES-ESPINOZA L C *，CASTELÁN-ESTRADA M ，LARA-VIVEROS F ，TREJO C

（1. 墨西哥塔巴斯科州卡德纳斯塔巴斯科校区研究生院植物生理实验室， CP 86500 墨西哥塔巴斯科州； 2. 墨西哥伊达尔戈州圣弗朗西斯科马德罗旧金山理工大学， 42660 墨西哥伊达尔戈州； 3. 墨西哥墨西哥州特斯科科蒙蒂塞洛校区研究生院植物学系， CP 56230 墨西哥墨西哥州）

1 前言

近年来，全球降水模式不断变化，导致洪水和干旱气候日益频繁，其持续时间和强度各不相同，严重影响了农业生产和生物多样性[1]。这些极端气候变化产生的水分胁迫引起了植物形态和生理水平上的响应[2-3]，削弱了植物的生长，使其产量下降[4-5]。这些影响造成的损害除了与植物生长发育过程中的土壤和环境因素相关，还取决于胁迫施加时的物候阶段、所涉及的物种、品种以及胁迫本身的强度和持续时间[1,6-7]。

一年生辣椒是辣椒的5个驯化种之一，其果实辛辣、营养价值高，形状、颜色和大小变化丰富多样[8-9]，被广泛种植于世界各地。研究认为该物种对水分的盈亏、导致植物矮化的环境、叶面积、分枝数、光合色素含量、气体交换，以及单株的果实大小、果实数量等条件都十分敏感[10-12]。淹水条件下，不同品种的辣椒通过降低光合色素含量、气孔导度（gs）和蒸腾速率（E），同时提高水分利用效率（WUE）来抵御胁迫；不同物种光合作用速率存在差异，对胁迫的响应也各不相同[10,13]。一方面，水分亏缺胁迫会导致植物气孔关闭和叶肉电导率下降，另一方面，受水分亏缺影响，植物的叶面积减少，可截获光的面积减少，因此植物的光合速率和生物量的积累[6,14-15]受到了影响。……