顾 婷，杨永寿，谢静静，肖培云

（大理大学药学院，云南大理 671000）

由于早期对肝纤维化生物学和病理生理学的了解不够深入，肝纤维化被认为是不可逆的严重肝脏疾病〔1〕，随着医学的发展进步，普遍认为肝纤维化的发展是一个损伤和修复的双向过程，即可以被逆转，从而达到治疗的效果〔2-3〕。已有研究证实，美洲大蠊提取物具有较好的抗肝纤维化作用〔4-9〕。动物药提取物多为蛋白、肽类大分子物质，由于胃和肠道中酶不同，因此降解产物氨基酸序列也不同。虽有研究表明美洲大蠊提取物对肝纤维化大鼠具有较好的治疗作用，但还未有研究证实美洲大蠊提取物在胃中吸收或肠道吸收对其药效是否有影响，而不同吸收途径的选择直接影响美洲大蠊抗肝纤维化制剂剂型的开发。因此本实验通过四氯化碳致大鼠肝纤维化，灌胃给予不同剂型药物，初步评价胃部吸收及肠道吸收对美洲大蠊活性提取物（PA-B）药效的影响，为美洲大蠊抗肝纤维化相关制剂开发及剂型选择提供参考。

1 材料

1.1 实验动物 SPF级SD大鼠，雄性，体质量180~220 g，购自昆明医科大学实验动物中心，许可证号：SYXK（滇）K2015-0002。

1.2 药品与试剂 PA-B肠溶微丸、胃溶微丸（本实验室经泛丸法制备胃溶微丸，包衣锅包肠溶衣制备肠溶微丸，经体内外实验检验肠溶胃不溶，批号：20190905）；秋水仙碱片（云南植物药业有限公司，批号：20181104）；四氯化碳（天津市福晨化工试剂厂，批号：201331120）；橄榄油（欧丽薇兰，益海粮油工业有限公司，批号：20190322）；大鼠丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）试剂盒（南京建成生物工程研究所，批号：20191126和20191125）；……