靶向阻断CXCR4对上皮性卵巢癌细胞CD44和CD133表达的影响*
2021-05-18陈永香杨梦月彭仁国曹言言訾聃
陈永香，杨梦月，彭仁国，曹言言，訾聃
(1.贵州医科大学 临床医学院，贵州 贵阳 550025；2.贵州医科大学附属医院 妇产科，贵州 贵阳 550004; 3.贵州医科大学 组织工程与干细胞实验中心，贵州 贵阳 550025)
上皮性卵巢癌是常见的妇科肿瘤，全球每年有12.5万患者死于卵巢癌，严重威胁女性患者的身心健康[1]，通常情况下疾病诊断时已为晚期，80%的患者出现播散性的瘤体形成[2]。目前，卵巢癌的治疗主要是手术联合化疗，但多数患者在完成初级治疗后复发[3]。2005年，Bapat等[4]率先发现卵巢癌干细胞(ovarian cancer stem cell，OCSC)，为卵巢癌的发生提供了新的理论依据。研究表明，除了OCSC外，卵巢癌中还存在具有干细胞特性的肿瘤细胞亚群[5]。肿瘤干细胞的研究中通常会选择与干细胞相关的蛋白质作为观察指标，目前已知的肿瘤干细胞标志物有很多，如分化抗原簇133(cluster of differentiation 133，CD133)、分化抗原簇44(cluster of differentiation 44，CD44)、分化抗原簇117(cluster of differentiation 117，CD117)、乙醛脱氢酶1家族成员A1(aldehyde dehydroge-nase, ALDH1A1)、分化抗原簇326(cluster of differentiation 326，CD326)及分化抗原簇24(cluster of differentiation 24，CD24)等[6-9]，其中CD133、CD44在卵巢癌中较为常见[10-11]。卵巢癌易发生转移，除与本身的因素相关，还与趋化因子受体4(chemokine receptor 4，CXCR4)相关[12]。趋化因子-12(C-X-C motif chemokine ligand-12 ,CXCL12)是CXCR4特异性配体，二者在发育中至关重要，但也参与了多种病理过程[13]。目前小干扰核糖核酸(small interfering RNA，siRNA)介导基因沉默、肿瘤的免疫治疗等对卵巢癌侵袭转移方面的研究已很多[14]，但靶向阻断CXCR4来探讨其对OCSC特征影响方面的研究很少，因此，本研究拟通过检测上皮性卵巢癌细胞中CXCR4的表达，并利用其靶向阻断剂普乐沙福(AMD3100)处理卵巢癌细胞后，探究CXCR4对卵巢癌肿瘤细胞干细胞特征的影响。
