魏良辰，周舒，郭志远，张汉文，黄月娥

(皖南医学院公共卫生学院，安徽 芜湖 241002)

支气管哮喘(bronchial asthma)是一种儿童时期常见的慢性呼吸道疾病，其主要特征是气道反应过度，气道阻塞和慢性炎症等呼吸系统疾病。家族性哮喘研究表明，哮喘具有一定的遗传倾向，并且通过基因组已经发现了100多个哮喘易感基因位点，具有广泛的连锁分析和遗传关联分析[1-2]。其中白细胞介素17(interleukin-17，IL-17)是一种免疫抑制因子，可参与先天性和适应性免疫，并且还与哮喘中气道高反应性的严重程度有关[3-4]，还发现IL-17基因多态性和多种自身免疫性疾病相关。IL-17家族包括 IL-17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E(IL-25)和IL-17F 6个成员[5]。近年来，IL-17F基因多态性rs763780(H161R)与儿童哮喘的关联性引起了学者的关注。赵宏霞等[6]研究表明，IL-17F基因多态性可能是哮喘发病的危险因素。然而，Maalmi H等[7]研究表明，IL-17F基因多态性与哮喘的发病风险无关联。因此，研究IL-17F基因多态性与哮喘的关联具有重要的意义和价值。故而笔者进行了Meta分析，希望通过更大样本量的研究来更加精确评估IL-17F基因多态性rs763780位点与儿童哮喘易感性之间的关联。

1 材料与方法

1.1 文献检索 通过中国知网、万方、维普、PubMed、Embase等中英文数据库检索文献，检索日期：截止为2020年8月31日。中文检索关键词：儿童、哮喘、IL-17F、基因等，英文检索关键词：child、asthma、IL-17F、gene等。

1.2 文献纳入和排除标准 ①纳入关于IL-17F基因rs763780位点与哮喘之间关系的研究；②纳入基于医院的病例对照研究；③纳入的病例组为哮喘病患儿，对照组为健康儿童，观察指标为比值比(OR)的文献；④对于信息不全，重复发表且无法提取数据的研究，文献内容不涉及IL-17F基因多态性rs763780(H161R)位点的文献予以去除。……