李鑫峰 袁星星 周亚滨 杨建飞 王 倩

（1.贵州中医药大学，贵州 贵阳 550025；2.黑龙江省中医药科学院，黑龙江 哈尔滨 150001；3.黑龙江中医药大学附属第一医院，黑龙江 哈尔滨 150040；4.贵州中医药大学第二附属医院，贵州 贵阳 550001）

动脉粥样硬化（AS）是缺血性心血管疾病的主要病理基础，主要表现为大中动脉内膜内的脂质堆积，促使管壁斑块形成、坏死、弹性降低，最终引起管腔狭窄或者阻塞的一类血管炎性疾病［1-2］。既往研究认为AS主要与脂质代谢紊乱、氧化应激、炎症反应、血小板激活、血管平滑肌细胞激活及免疫功能异常等因素有关［3］。然而近年来越来越多的研究关注到内皮细胞损伤在早期AS中的作用，因此修复内皮细胞损伤对于防治AS具有重要的意义。细胞自噬是真核生物内广泛存在的一种自稳机制，其主要通过清除生物体内功能异常的细胞器、被氧化的脂质及错误折叠的蛋白质等有害大分子物质以维持细胞的正常功能。内皮细胞自噬已被证实在AS发生初期起到了关键性的作用，自噬能够增强内皮细胞抗氧化应激损伤的能力和抑制内皮细胞凋亡，进而减缓斑块的形成［4］。课题组前期的研究结果发现苏木乙酸乙酯提取液（SAEE）能够通过抗炎、免疫调控、抑制脂质沉积和增加斑块稳定性等方面发挥抑制AS的作用［5-8］。同时，笔者研究发现SAEE能够促进细胞自噬进而抑制高脂饮食诱导的ApoE-/-小鼠证实动脉粥样斑块的形成和脂质蓄积。为进一步研究SAEE促进自噬的机制，本研究通过观察SAEE对氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）所诱导的内皮细胞损伤模型中自噬水平及miRNA-129-5p/Beclin1信号影响，以期进一步明确SAEE抑制AS的作用机制。……