李岚，郑研，高瑛，张维华，侯丽敏，高秋英

(陕西省人民医院血液内科，西安 710068)

多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病，约占所有血液肿瘤的10%。70%的MM患者出现严重骨痛，伴有溶骨性骨损伤，这是由于破骨细胞骨吸收增加和成骨细胞骨形成减少所致[1-2]。其特点是骨髓浆细胞恶性增殖，导致造血功能不全和骨溶解性骨病。此外，单克隆免疫球蛋白的过度产生可能导致有害的组织沉积，导致肾衰竭或淀粉样变，从而影响心脏或肾脏等关键器官[3-4]。miRNAs是一种短链内源性非编码、高度保守的RNA，通过与3′-非翻译区(3′-UTR)mRNA结合，抑制靶基因的表达。根据以往的研究，miRNAs参与了许多细胞过程，包括细胞增殖、侵袭、凋亡等[5]。许多研究已经证明miRNAs的异常表达在肿瘤细胞中起着重要的作用，在癌症发生和发展中扮演重要角色。大量研究表明miR-192-5p在恶性肿瘤中表达显著下调，而miR-192-5p的过表达可能通过不同的机制抑制肿瘤的发生[6-9]。在人骨髓瘤中，miR-192-5p抑制骨髓瘤的发生。然而，miR-192-5p调节骨髓瘤发生和发展的潜在机制仍不清楚。本研究旨在探讨miR-192-5p在多发性骨髓瘤中的表达水平及其调控机制。

1 材料与方法

1.1 材料 多发性骨髓瘤U266细胞株购自中国科学院上海细胞库，对照标本为正常志愿者骨髓单个核细胞，已取得知情同意。胎牛血清、RPMI-1640培养基均购自美国GIBCO公司；Trizol试剂、Lipofectamine 2000购自美国Invitrogen公司，逆转录试剂盒购自日本Takara公司。

1.2 细胞培养 多发性骨髓瘤U266细胞株接种于含10%胎牛血清的RPMI-1640培养基中，在37 ℃，5%CO2恒温细胞培养箱中培养，传2～3代进行实验。……