帕金森病（PD）是一种中枢神经系统退行性疾病，病理表现为纹状体多巴胺含量减少，黑质、蓝斑核路易小体出现[1]。患者由于神经系统病变，会出现动作迟缓、步态及姿势异常、静止性震颤等运动及非运动性症状，降低生活质量，加重社会负担[2]。因此尽早发现非运动症状变化情况，寻找判断非运动症状的敏感指标并给予积极治疗能够有效延缓病情发展[3]。药物治疗方便，起效迅速，但是单一药物对PD 效果不佳，同时可能产生药物抗性或其他副作用。普拉克索是目前临床应用较多的非麦角碱类多巴胺受体激动剂，多巴丝肼是左旋多巴与苄丝肼组成的复方制剂，两者均为治疗PD的常用药物[4]。有研究显示，中枢神经特异性蛋白（S100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）及神经肽Y（NPY）均与PD的发生及发展有一定关系[5]。本研究探索普拉克索联合多巴丝肼在PD 中的应用及对患者S100β、NSE、NPY水平的影响，现报道如下。

1 材料与方法

1.1 一般资料将2019年2月～2020年5月我院收治的92例PD 非运动症状患者纳入研究，按照随机数表法分为观察组和对照组，各46例。观察组中男26例，女20例；年龄60～79岁，平均（68.44±3.71）岁；病程1～11年，平均（6.62±2.34）年；改良Hoehn-Yahr 病情分级，1级17例，1.5级12例，2级9例，2.5级5例，3级3例。对照组中，男24例，女22例；年龄58～80岁，平均（69.13±3.59）岁；病程1～12年，平均（6.91±2.20）年；改良Hoehn-Yahr 病情分级，1级20例，1.5级11例，2级10例，2.5级3例，3级2例。两组基本情况均衡可比（P>0.05）。纳入标准：①符合PD 非运动症状诊断标准[6]者；②原发性PD 者；③研究经过医院伦理委员会批准，患者或家属签署知情同意书。排除标准：①合并脑出血、老年痴呆者；②……