吴 科

广东省化州市人民医院神经内科一区 525100

重症肌无力(Myasthenia gravis，MG)是神经内科较为常见的自身免疫性疾病，与感染、药物以及环境等因素有关，好发于女性群体，患者多有视力模糊、复视、斜视以及眼皮下垂等表现[1]。该疾病具有病程进展缓慢的特点，若患者未能及时接受治疗，会累及身体其他重要器官如呼吸肌、延髓肌等而引起瘫痪，进而危及患者的生命安全[2]。目前针对该疾病采取的治疗方法有药物治疗和手术治疗，药物治疗相比于手术治疗更具有安全性，常用的对症治疗药物有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白以及中医药治疗等，治疗效果不尽相同[3]。本文就丙种球蛋白与泼尼松结合治疗重症肌无力对免疫功能的调节与促进症状改善的作用进行分析和探讨，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2017年2月—2020年2月我院收治的重症肌无力患者76例。根据治疗方法不同分为两组，每组38例。其中行丙种球蛋白+泼尼松治疗方法的患者设为研究组，另外给予单一泼尼松治疗的患者设为参照组。参照组中男16例，女22例；患者15～65岁，平均年龄(35.63±8.82)岁；病程7d～4年，平均病程(2.11±0.23)年。研究组男18例，女20例；年龄18～68岁，平均年龄(36.13±8.79)岁；病程6d～4年，平均病程(2.10±0.25)年。比较分析两组患者的年龄、性别、病程，差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。纳入标准：(1)经新斯的明试验呈阳性，单纤维肌电图呈阳性；(2)神志清醒，能够进行简单交流的患者；(3)患者病史资料完整；(4)此次研究得到了本院医学伦理委员会的许可，且76例患者及家属对本次研究知情，自愿参与并签字同意。排……