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重组人促红细胞生成素对创伤性脑损伤大鼠炎性因子及线粒体损伤的影响

2021-04-19詹亚琨罗艳邹

中国比较医学杂志 2021年3期
关键词:模型

詹亚琨罗 艳邹 蓓

(1.南昌大学第二附属医院急诊科, 南昌 330006; 2.南昌大学第二附属医院影像中心,南昌 330006;3.南昌大学第二附属医院检验科,南昌 330006)

创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI) 是临床上最常见的神经外科疾病之一[1]。临床上主要表现为眩晕、头痛或者意识障碍,进而导致各种神经功能障碍、运动障碍甚至丧失生活自理能力[2]。目前造成TBI 的主要因素是交通事故和暴力事件。因其后期的高致死率、高致残率,给患者的家庭以及社会都带来沉重的负担。因此寻找可靠的治疗手段,恢复患者的神经功能,提高患者的生存率,已成为神经外科领域的研究重点。研究表明[3]创伤性脑损伤后脑组织的炎症反应是后期病程发展中最重要的病理改变。Hinson 等[4]研究指出TBI 后神经细胞的线粒体功能障碍参与了脑损伤后的病理演变的全过程。因此从目前神经外科医治手段出发,寻找药物控制炎性反应以及降低或者缓解神经细胞的线粒体障碍已成为控制创伤性脑损伤病程发展的有效途径[5]。重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)是临床上治疗由肾功能不全引起的贫血的常用药物。药理学研究表明[6]rhEPO 具有抗氧化、抗细胞凋亡、以及促进神经细胞再生的作用。近年来研究证明[7]rhEPO 在TBI 中具有脑组织保护的作用,对中风、脑出血、以及创伤性脑损伤等神经系统疾病具有潜在的治疗作用。周龙等[8]研究证明rhEPO 能够减轻TBI 小鼠的脑损伤,抑制炎症反应,改善T 细胞平衡。因此本研究通过建立创伤性脑损伤大鼠模型,从rhEPO 对线粒体以及炎性反应的角度来探讨rhEPO 对创伤性脑损伤神经细胞的保护机制,为日后的临床研究提供实验基础。……

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