孙 强宋维亮王俊伟程 康

(天津市第三中心医院普外科,天津 300170)

结肠癌是一种高发性的消化道恶性肿瘤,该病主要发生在直肠与乙状结肠交界位置[1]。在全球的恶性肿瘤中,发病率已上升到第三位,死亡率排名第一位,发病人群主要集中在 40 ～50 岁[2]。结肠癌的发生涉及到多种原癌基因和抑癌基因等多个阶段,是多种癌基因相互作用的结果。当原癌基因和抑癌基因的平衡被打破,原癌基因过度表达,而抑癌基因失去活性时,免疫机制无法控制癌细胞的发展而形成癌变[3]。miRNAs 可以通过直接靶向mRNAs 来调节基因的表达,导致其翻译抑制或不稳定性。miR-377 是miRNAs 家族中的重要成员,在多种肿瘤中起着重要的作用。miR-377-5p 属于miR-377 的成熟体,相关研究报道,miR-377-5p 可能具有抑制肝细胞癌的作用,可以降低HepG2 细胞的增殖水平和侵袭能力,进而抑制血管内皮细胞生长因子通路的激活[4]。但miR-377-5p 在结肠癌生长发育中的确切作用尚不清楚。在肿瘤生长过程中,VEGFs 是淋巴管生成和血管生成的关键调节因子,VEGFs 及其受体(VEGFRs)也是淋巴管生成和血管生成信号的病理治疗的主要靶点[5]。VEGF-A 主要调控血管生成,而VEGF-C 调节血管生成和淋巴管生成,VEGF-C 是一种很有前途的调控肿瘤转移和发展的靶点[6],但在结肠癌中的作用和机制尚不清楚。因此,本研究探讨miR-377-5p 通过下调VEGFC 对结肠癌的血管和淋巴管生成的影响。

1 材料和方法

1.1 实验材料

结肠癌细胞株SW620 和人脐静脉内皮细胞HUVECs(中国典型培养物保藏中心);收集2018年5 月到2019 年12 月行手术切除的结肠癌组织标本49 例,所有患者的病例资料完整,术中标本迅速切取癌组织和正常组织,正常组织距离肿瘤边缘10 cm。……