焦松林,任建国,王俊丽

(1.贵州医科大学 公共卫生学院，贵州 贵阳 550025；2.贵州省食品营养与健康工程研究中心，贵州 贵阳 550025）

药用植物在我国已有几千年的医用历史，是当今中医药学发展的物质基础。据报道，我国药用植物共计达11 118 种，涉及385 科，2 312 属[1]。其体内的药效活性成分是其发挥药理作用的主导因素，目前已知的药效活性成分主要为一些次生代谢产物，如多糖类、苯丙烷类、黄酮类、萜类及生物碱等[2]。但这些活性成分往往在药用植物体内分布甚微，储存在一定器官、组织或细胞内，并且在药用植物生长发育过程中处于动态变化，同时还易受到各种环境因子的影响[3-4]。由此可见，药效活性成分在药用植物体内的积累过程尤为复杂。

蛋白质作为生命现象的直接体现者，其结构和功能直接影响着生命活动的变化，通过对药效活性成分生物合成途径中差异表达蛋白质组的研究鉴定，可有望揭示药用植物体内药效活性成分累积调控的分子机制。当前，基于凝胶的二维凝胶电泳（2-DE）与质谱联用是药用植物蛋白质组学研究的常用技术，但基于凝胶的蛋白质组学技术往往是半定量，无法准确分离鉴定疏水性、极碱性、低丰度、超高或超低分子量的蛋白质[5-7]。近年来，一些具有高通量、高灵敏度、高重复性的无凝胶定量蛋白质组学技术[如同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）和串联质谱标签（TMT）多肽体外标记定量]应运而生，它们的运用极大地促进了药用植物的蛋白质组学发展[8-9]。……