蒋润 周激波

基质金属蛋白酶（Matrix metalloproteinase proteins，MMPs）是一类锌依赖的肽链内切酶，可存在于多种器官及系统中。根据其底物、自身结构及细胞定位可将MMPs分为胶原蛋白酶、明胶酶、间质溶解素、膜型金属蛋白酶以及基质溶解素这几种类型[1，2]。

MMP-2是MMPs家族中的第二个成员，为IV型胶原酶，又称明胶酶A。人类MMP-2基因编码分子量约72 kDa的酶原，经水解后活化为65 kDa的活性形式，活化后可与多种胶原底物相结合。与MMPs的其他成员一样，MMP-2在组织重塑、胚胎发育、伤口愈合、血管生成和炎症等生理方面起着重要的作用[3]。

MMP-2 的异常表达近年来被证明与多种疾病的发生发展有关，例如肺癌[4]、消化道肿瘤[5]、心肌梗死[6]等。MMP-2在许多眼科疾病中也起着重要作用，例如高度近视、圆锥角膜、青光眼、年龄相关性黄斑变性、脉络膜新生血管等。因此MMP-2在眼内的表达和检测成为研究眼疾病发生机制的重要环节[7，8]。现笔者对此方面的研究进行总结。

1 MMP-2在泪液和房水中的检测

泪液作为人眼中可无创获得的检测样本，能从健康人身上获取以作为阴性对照，对研究有很好的参考价值。2001年，英国科学家Smith与其研究团队从健康受试者和患有各种活动性眼病的类风湿关节炎患者的泪液中获得实验样品，通过酶谱法观察所有样品的MMP，发现活动性眼病患者的泪液中主要累积了MMP-2和MMP-9，比较样品中明胶酶酶谱活性特征，推断出这些MMP主要来源于粒细胞，泪液中MMP的积聚并非活动性溃疡性角膜炎患者独有；可在相关特应性疾病的患者身上检测到酶，如圆锥角膜、疱疹性眼病以及全身和非系统性干眼病[9]。……