边 芳，李 宁，李 奇，李 康，金 雯

(1.陕西省友谊医院 内分泌科, 陕西 西安 710068; 西安交通大学第一附属医院 2.神经外科;3.肿瘤外科, 陕西 西安 710061; 4.陕西省人民医院 妇科, 陕西 西安 710068)

1型糖尿病(type 1 diabetes, T1D)是一种多发生在儿童和青少年的自身免疫性疾病[1]。与糖尿病有关的微血管并发症可严重影响患者的预后[2]。1型糖尿病肾病(type 1 diabetic nephropathy, T1DN)占T1D所有死亡人数的21%，而包括糖尿病性心肌病在内的心血管疾病占T1D所有死亡人数的44%[3]。上述两种病理学特征都包括局部炎性反应、内皮功能障碍、相关细胞存活途径受损等[4]。膜联蛋白A1(annexin A1，ANXA1)是多基因膜联蛋白家族成员，具有抗感染和促分解活性[5]。ANXA1的表达水平在许多疾病中均发生改变[6]。其他研究者采用人重组ANXA1(human recombinant annexin A1, hrANXA1)或其N端肽(Ac2-26)治疗多种疾病的实验模型，均取得较好的治疗效果[7-8]。然而，目前尚不清楚ANXA1在治疗T1D中的潜在应用价值。因此，本研究旨在调查ANXA1在T1D患者中的表达水平，并考察ANXA1在T1D动物模型中对微血管并发症(糖尿病性心肌病和糖尿病性肾病)的干预效果。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 患者资料：30位健康体检者、30例T1D患者和30例T1DN患者。排除患有恶性肿瘤、严重心血管病等疾病病史、精神类疾病、具有沟通障碍、病例资料不全的患者。3组受试者男女各半。健康体检者年龄为7～20岁，平均(16.2±4.6)岁；1型糖尿病患者年龄为7～21岁，平均(16.7±4.2)岁；T1DN患者年龄为8～24岁，平均(16.9±5.1)岁。3组受试者的性别和年龄无差异。检测受试者的空腹血糖(FBG)水平。本研究已通过本院伦理委员会的审查(伦理审批号：SYY-SJW1810-005)，所有受试者或其监护人均签署研究知情同意书。……