范婧怡，王健

郑州大学第二附属医院，郑州450003

胰腺癌是一种恶性程度很高的恶性肿瘤，患者预后极差，即使经积极治疗，患者5年总体生存率仍低于10%［1］。导管腺癌是胰腺癌最常见的病理类型，占80%～90%。胰腺导管腺癌早期诊断较为困难，患者就诊时多处于中晚期，治疗效果不理想［2］。目前，胰腺导管腺癌的病因和发病机制尚不十分清楚。因此，深入探索胰腺导管腺癌发病的分子机制，对寻找肿瘤早期诊断的分子标志物具有重要临床价值。微小RNA（miRNA）是一类无蛋白编码功能的RNA 分子，可通过其发夹结构，调控下游基因表达，从而参与多种生物学过程。大量研究表明，miRNA在多种恶性肿瘤组织中表达失调，从而影响肿瘤细胞的增殖、分化和凋亡［3-4］。miR-196b 基因定位于人染色体7p15.2，能够参与下游靶基因的表达调控，如雷帕霉素靶蛋白，进而参与个体生长发育、脂肪细胞分化等生物学过程［5］。有研究报道，在肿瘤组织中miR-196b 表达上调，其表达上调能够通过促进Fas 等原癌基因表达，促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力［6］。转化生长因子β 受体1（TGFβR1）基因定位于人染色体9q22.33，其编码的TGFβR1蛋白与TGFβ 结合后活化，从而激活下游信号通路，继而促进细胞的增殖、迁移。有研究报道，在人类肿瘤组织中TGFβR1 异常高表达［7］。此外，有学者报道TGFβR1 基因是miR-196b 新的作用靶点，miR-196b能在转录后水平促进TGFβR1 基因表达，从而促进肿瘤的恶性进展［8］。但目前鲜见胰腺导管腺癌组织miR-196b、TGFβR1 表达变化的报道。本研究观察了胰腺导管腺癌组织miR-196b、TGFβR1 表达变化，并探讨其表达变化与患者临床病理特征的关系。……