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皮肌炎合并妇科恶性肿瘤11 例临床特征与短期随访结局分析

2021-04-15冯炜炜沈立翡

诊断学(理论与实践) 2021年1期
关键词:手术

刘 畅,曹 华,冯炜炜,沈立翡

(上海交通大学医学院附属瑞金医院a.妇产科,b.皮肤科,上海 200025)

皮肌炎(dermatomyositis,DM)是临床常见的特发性炎症性肌病 (idiopathic inflammatory myopathy,IIM) 之一,主要表现为皮肤及骨骼肌炎性改变,如皮疹、眶周水肿、肌痛及肌无力等,但同时可累及其他系统,如肺、消化道、心脏等[1],部分患者可并发肿瘤。1916 年,Barnes 等[2]首次报道了胃癌合并DM,随后恶性肿瘤合并DM 的病例被逐步发现。DM 患者罹患恶性肿瘤的概率明显高于正常人群[3]。DM 患者合并恶性肿瘤的发病机制尚不明确,但2018 年西班牙学者Pinal-Fernandez 等[4]发现,这可能与血清抗转录中介因子1(transcriptional intermediary factor 1,TIF1)基因突变有关。2001 年,在北欧进行的流行病学调查提示,每年每10 万人中约有5~10 人患DM,女性多见,其中约25%的患者发生恶性肿瘤,以肺癌、结肠癌、乳腺癌和卵巢癌的发生率居高[5],其中女性生殖道肿瘤包括卵巢癌、子宫内膜癌和宫颈癌均有个案报道。但是DM 和妇科肿瘤发病的次序关系、DM 对肿瘤治疗方式的影响、围手术期以及肿瘤的放化疗期间DM 的治疗方案以及肿瘤治疗的疗效与DM 预后之间的关系还不明确。故本研究回顾性分析11 例DM 合并妇科恶性肿瘤患者的临床资料,以期为该类患者的临床诊疗提供参考。

资料与方法

一、资料

收集2015 年至2020 年在上海交通大学医学院附属瑞金医院妇科病区住院的DM 合并妇科恶性肿瘤患者11 例。所有DM 患者诊断均符合1975 年Bohan/Peter 诊断标准。11 例妇科恶性肿瘤的诊断均有组织病理学依据,所有患者根据2020 年国际妇产科联盟妇科 (International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)肿瘤分期标准进行分期。……

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