杨道丽，成元华

(1.贵州医科大学 基础医学院 病理学教研室，贵州 贵阳 550004；2.贵州医科大学附属医院 病理科，贵州 贵阳 550004)

结肠癌是消化道常见的恶性肿瘤之一，具有高侵袭性和高死亡率的特点[1]。结肠癌在青少年群体患病率呈逐年上升趋势[2]。96序列相似的家庭成员B(family with sequence similarity 96，member B，FAM96B)基因位于人类16号染色体，包含4个外显子，编码163个氨基酸。FAM96B蛋白能与铁硫(Fe/S)辅助因子结合参与铁稳态调节，Fe/S蛋白在DNA复制、修复、染色体分离及核糖体蛋白翻译过程中起重要作用[3-4]。研究认为，FAM96B是一种新型潜在的抑癌基因，与消化道恶性肿瘤(如：胃癌及肝癌)的发生发展有关[5-6]。FAM96B蛋白能增加细胞的增殖潜能、导致细胞周期停滞、启动DNA损伤修复并维持基因组稳定性[7-8]。研究表明，FAM96B蛋白能调节T细胞因子(T cell factor 4，TCF4)的表达，进而调节血管内皮细胞的增殖及迁移形成[9]。TCF4，亦称转录因子E2-2，是Wnt信号通路的关键调节因素之一，该通路调控细胞生长及细胞周期，可诱导细胞大量增殖，最后导致肿瘤的形成[10]。失调的Wnt通路传导不仅和癌症的发生有关，而且在晚期癌症和转移患者中发挥着重要作用[11]。TCF4在调控转录过程中起着激活或抑制双重作用，可调控下游基因的表达，从而导致细胞异常增殖[12]。因此，TCF4与肿瘤的发生发展密切相关，然而，涉及调控TCF4蛋白的因子仍然知之甚少。本研究通过探究结肠癌中FAM96B和TCF4蛋白的表达情况及其与临床病理特征之间的关系，为进一步了解结肠癌的发生发展机制及探索新的治疗方法提供理论依据。……