刘德军，楚亚菲，李慧，赵静

(河南省人民医院 检验科，郑州 450003)

肺炎链球菌是一种普遍存在的传人病原体，肺炎链球菌性肺炎在世界范围内具有较高的发病率和死亡率。同时，它被认为是社区获得性肺炎和细菌性脑膜炎的最常见病因，也是中耳炎、鼻窦炎和支气管炎的主要原因[1]。据估计，全世界每年有近100万儿童死于肺炎链球菌感染。在疫苗使用率较高的国家， 肺炎球菌结合疫苗(pneumococcal conjugate vaccine， PCV)使覆盖地区的肺炎链球菌血清型相关侵袭性肺炎球菌病的发病急剧减少，并在接种肺炎链球菌疫苗的个体中诱导了显著的群体保护[2]。然而，疫苗诱导的肺炎链球菌免疫压力和自然遗传转化导致了全球范围内的血清型替换现象，致使由目前使用的肺炎链球菌疫苗不覆盖血清型引起的侵袭性肺炎链球菌病患者数迅速增加[3]。

用保守的肺炎链球菌表面蛋白代替多糖作为疫苗是一种很有前途的方法[4]。许多保守的肺炎链球菌表面蛋白在临床前和临床试验中都被研究过，比如肺炎链球菌胆碱结合蛋白A、基因编辑去除毒性的肺炎溶菌素、化学方法去除毒性的肺炎链球菌溶血素，以及肺炎链球菌组氨酸三联体D和E，它们均是近年来的研究热点，并被纳入多组分蛋白疫苗制剂[5]。为了进一步推进肺炎链球菌蛋白疫苗的迭代和临床效果改善，筛选出更多的疫苗候选蛋白是必要的。

锚定蛋白Z(midcell anchored protein Z， MapZ)是肺炎链球菌二分裂时的细胞赤道面分子信标。肺炎链球菌分裂时，MapZ在细胞赤道处形成环状结构，并随着细胞拉长而分开，形成分裂位点的永久信标[6]。……